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2019
08/07
18:32
貢獻

地中海貧血常有家族史 診斷的重點是什么

地中海貧血的癥狀,很多孩子在青年時期,或者是小時候就開始查出來,這對孩子的健康影響會很大,需要及時的做好檢查和治療。地中海貧血的診斷重點是 什么,需要注意哪些問題?接下來,大家就和小編一起了解下。

一、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬,長骨皮質變薄,以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。

二、出生后不久開始進行性貧血(輕型可無貧血),溶血嚴重時出現黃疸,顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。

三、常有家族史。

四、實驗室檢查

(一)呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不均,可見異形,靶形紅細胞(可有0-66%),網織紅細胞增多。

(二)紅細胞滲透脆性降低。

(三)血紅蛋白分析 重型和中間型b 地中海貧血患者的HbF含量明顯增高,抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b 地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或 Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與Hb Bart’s的含量分別增高。

通過上文的介紹,想必大家對地中海貧血的問題已經有了新的認識,平時大家要注意做好預防,這個疾病一般都是遺傳的因素導致。作為育齡期的女性,在備 孕期間,一定要做檢查,這樣可以盡量的避免遺傳性疾病危害。


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